Die amerikanische FDA lehnt die Zulassung von MDMA zur Behandlung von Posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) ab. Diese Entscheidung wird als Bedrohung für die weiteren Forschungen angesehen. Trotzdem bleiben die Forscher der Non-Profit-Organisation «MAPS» optimistisch und engagieren sich weiter für die Anwendung bewusstseinsverändernder Substanzen. Eine Schweizer Studie bestätigt die Therapiewirkung von LSD in Kombination mit Psychotherapie.
Rick Doblin, ein amerikanischer Forscher, wurde geschockt, als die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA das Zulassungsverfahren für MDMA bei der Behandlung von Posttraumatischer Belastungsstörung ( PTSD ) mit einem weiteren klinischen Studienanspruch zurückwies. Doblin und seine Kollegen der Non-Profit-Organisation « MAPS » bleiben trotzdem optimistisch und unterstützen weiterhin die Forschung zu bewusstseinsverändernden Substanzen wie LSD und MDMA .
Eine Schweizer Studie von Peter Gasser und Daniel Liechti belegt die Wirksamkeit von LSD in Kombination mit Psychotherapie bei Patienten mit Depressionen und Angststörungen
MDMA PTSD FDA MAPS LSD Schweizer Studie Psychotherapie
Switzerland Neuesten Nachrichten, Switzerland Schlagzeilen
Similar News:Sie können auch ähnliche Nachrichten wie diese lesen, die wir aus anderen Nachrichtenquellen gesammelt haben.
MDMA als PTSD-Behandlung: Amerikanische FDA bleibt misstrauischAmerikanische Arzneimittelbehörde FDA weigert sich, MDMA als Behandlung für PTSD zuzulassen, fordert weitere klinische Studien. Das verschlimmert den Schock des amerikanischen Forschers Rick Doblin.
Weiterlesen »
Transpara kündigt auf dem RSNA eine neue FDA-Zulassung zur Verbesserung der Erkennung von Brustkrebs anChicago (ots/PRNewswire) - ScreenPoint Medical präsentiert innovative, von der FDA zugelassene Funktionen wie die Bewertung der Brustdichte und den zeitlichen Vergleich zur...
Weiterlesen »
Hoffnung für Alzheimer-Kranke: Europa lässt wichtiges Medikament nun doch zu – was das für Betroffene bedeutetDie Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ihre Ablehnung der Zulassung des Alzheimermedikaments Lecanemab revidiert und empfiehlt dessen Zulassung. In der Schweiz fehlt die Zulassung noch.
Weiterlesen »
Aus fast 2 Kilo MDMA gemacht: Dieser Gnom hat es in sichDie niederländische Polizei hat bei einer Drogenrazzia einen ungewöhnlichen Fund gemacht. Der Gnom selbst sei sichtlich erschrocken gewesen, witzeln die Beamten.
Weiterlesen »
Novartis erhält weitere Zulassung für Kisqali bei BrustkrebsNovartis hat für Kisqali, ein Mittel gegen HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium, eine weitere Zulassung von der Europäischen Kommission erhalten. Die Zulassung basiert auf Daten aus der Phase-III-Studie «Natalee», die einen klinischen Vorteil gegenüber der endokrinen Therapie allein aufzeigen.
Weiterlesen »
Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Therapie zur Zulassung empfohlenAllein in der Schweiz leben mehr als 156'000 Menschen mit Alzheimer. Einigen davon könnte das Medikament Lecanemab helfen. Für eine Gruppe von Patienten wird das Mittel nun empfohlen.
Weiterlesen »