Chicago (ots/PRNewswire) - ScreenPoint Medical präsentiert innovative, von der FDA zugelassene Funktionen wie die Bewertung der Brustdichte und den zeitlichen Vergleich zur...
ScreenPoint Medical präsentiert innovative, von der FDA zugelassene Funktionen wie die Bewertung der Brustdichte und den zeitlichen Vergleich zur Steigerung der Leistung von Radiologenstellt auf der 110. Jahrestagung der Radiological Society of North America vom 1. bis 4. Dezember 2024 eine neue FDA-Zulassung für innovative neue Funktionen seines branchenführenden Breast AI Transpara vor.
„Die Berücksichtigung von Gewebeveränderungen zur Charakterisierung von Befunden ist eine lang erwartete Funktion der KI", sagt Professor Nico Karssemeijer, PhD, Mitbegründer und Chief Scientific Officer von ScreenPoint Medical.
Die Studie „Implementation Of A Convolutional Neural Network based Detection Software As An Independent Third Reader In The German Mammography Screening: A Prospective Study" untersuchte die Auswirkungen des Einsatzes von KI-Software in der Mammographie als unabhängiges drittes Lesegerät im deutschen Brustkrebs-Screening-Programm auf die Entdeckungsraten und den Screening-Prozess.
Switzerland Neuesten Nachrichten, Switzerland Schlagzeilen
Similar News:Sie können auch ähnliche Nachrichten wie diese lesen, die wir aus anderen Nachrichtenquellen gesammelt haben.
Transpara verbessert die Krebserkennung durch Verringerung falsch-negativer KrebsfälleNijmegen, Niederlande (ots/PRNewswire) - Transpara von ScreenPoint Medical entdeckte in einer großen retrospektiven Studie mit Daten aus der Screening-Bevölkerung genau die...
Weiterlesen »
Hoffnung für Alzheimer-Kranke: Europa lässt wichtiges Medikament nun doch zu – was das für Betroffene bedeutetDie Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ihre Ablehnung der Zulassung des Alzheimermedikaments Lecanemab revidiert und empfiehlt dessen Zulassung. In der Schweiz fehlt die Zulassung noch.
Weiterlesen »
EU erteilt die Zulassung für Alzheimer-Medikament LeqembiDie EU empfiehlt ein Alzheimer-Medikament zur Zulassung, welches den Verlauf der Krankheit verlangsamt. Wie wirkt es?
Weiterlesen »
EU erteilt die Zulassung für Alzheimer-Medikament LeqembiDie EU empfiehlt ein Alzheimermedikament zur Zulassung, welches den Verlauf der Krankheit verlangsamt. Wie wirkt es?
Weiterlesen »
Erste Alzheimer-Therapie in EU zur Zulassung empfohlenDie Meldung liess aufhorchen: Ein neues Alzheimer-Medikament aus den USA wirkt offenbar besser als gedacht. Das Mittel Donanemab verlangsamt das Fortschreiten der hirnschädigenden Krankheit laut einer Studie deutlich. Allerdings nur im Frühstadium der Krankheit – und die Behandlung birgt auch Risiken.
Weiterlesen »
Auslandsschulden könnten russische Airlines ihre Zulassung kostenRussland hat rund 400 Flugzeuge ausländischer Besitzer beschlagnahmt. Die Fluglinien zahlen keine Leasingraten mehr. Das könnte sie ihre Betriebserlaubnis kosten.
Weiterlesen »