Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten...
Vaderis Therapeutics AG , ein Biotechnologie unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, die mit vaskulären Fehlbildungen einhergehen, gibt heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration den allosterischen AKT-Inhibitor VAD044 als Fast-Track-Produkt für die Behandlung der hereditären hämorrhagischen Telangiektasie eingestuft hat.
Dr. Hanny Al-Samkari, Peggy S. Blitz Stiftungsprofessor für Hämatologie/Onkologie am Massachusetts General Hospital und außerordentlicher Professor für Medizin an der Harvard Medical School , kommentierte: „Die Entscheidung der FDA, VAD044 als Fast-Track-Produkt für die Behandlung von HHT auszuweisen, unterstreicht das Potenzial des Produkts, die erste jemals zugelassene Behandlung für diese schwächende genetische Erkrankung zu sein.
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