Die EMA empfiehlt die Zulassung des Antikörpers Lecanemab zur Behandlung von Alzheimer.
Das Spielen von Memory soll gegen den Gehirnabbau wirken. Bald könnte es im frühen Alzheimer-Stadium auch ein Medikament zum Bremsen der Krankheit geben. - Sven Hoppe/dpa
Die europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat grünes Licht gegeben für die erste Alzheimer-Therapie in der EU, die auf die zugrunde liegenden Krankheitsprozesse abzielt. Die Behörde empfahl die Zulassung des Antikörpers Lecanemab zur Behandlung von leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz in einem frühen Stadium der Alzheimer-Krankheit.
Der Antikörper, der seit Anfang 2023 bereits unter dem Handelsnamen Leqembi in den USA zugelassen ist, soll das Proteinfragment beta-Amyloid aus dem Gehirn entfernen. «Amyloid ss steht vermutlich am Beginn einer Kaskade der neuronalen pathologischen Veränderungen im Gehirn», sagte Jörg Schulz von der Uniklinik Aachen, Sprecher der Kommission «Demenz und Kognitive Störungen» der Deutschen Gesellschaft für Neurologie .
Lecanemab EMA-Zulassung Antikörper-Therapie Nebenwirkungen
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