Eine seltene Nierenerkrankung stellt Jurica und seine Familie vor Herausforderungen – doch das Zentrum für seltene Krankheiten am KSA hilft.
Eine seltene Nierenerkrankung stellt Jurica und seine Familie vor Herausforderungen – doch das Zentrum für seltene Krankheiten am KSA hilft.
Jurica war elf Jahre alt, als seine Welt sich veränderte. Während eines Urlaubs in Bosnien-Herzegowina trank er plötzlich enorme Mengen Wasser. Zudem litt er unter starkem Juckreiz, war müde und blass. Seine Mutter Gabriela S. erinnert sich: «Wir dachten zuerst an Diabetes, weil das in unserer Familie vorkommt.»
Bei Jurica war der Verdacht schnell klar. Die Expertin für pädiatrische Nierenerkrankungen sagt: «Bereits die Schilderung der Symptome – starker Durst, verzögertes Wachstum und Energielosigkeit – liess den Verdacht auf juvenile Nephronophthise aufkommen.» Eine angeborene Nierenerkrankung, die zu fortschreitendem Nierenversagen führt.Dr. med.
«Die Medikamente verbesserten Juricas Symptome und steigerten seine Lebensqualität», erklärt Mutter Gabriela S.. Dennoch wird der Junge früher oder später auf eine Nierentransplantation angewiesen sein. «Wir haben bereits Abklärungen eingeleitet, ob ich als Spenderin infrage komme», sagt sie hoffnungsvoll.Die grössten Herausforderungen für Jurica: die ständige Müdigkeit und das Gefühl, anders zu sein als andere Kinder.
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