Der Pharmakonzern Roche hat einen weiteren Erfolg in seinen Bemühungen erzielt, Therapien stärker zu personalisieren.
Die US-Zulassungsbehörde FDA habe eine Erweiterung des VENTANA MMR RxDx Panels genehmigt, eines Begleittests für Krebspatienten, wieMit diesen Tests könne festgestellt werden, welche Patienten am ehesten auf spezifische und
gezielte Therapien ansprechen. Konkret werden bei diesem Begleittest Patienten erkannt, deren Tumore bestimmte Besonderheiten aufweisen und durch die sie für eine Behandlung mit Mercks Keytruda in Frage kommen, einer Immun-Krebstherapie.
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