Patienten mit seltenen Krankheiten haben häufig eine Odyssee hinter sich gebracht bis sie einen Gentest machen können. Der Grund liegt bei den Krankenkassen.
Fachärzte kritisieren, dass die Schweiz zu viele Hürden bezüglich Gentests eingebaut habe. Zwei Familien erzählen, was es bedeutet, wenn es dem Kind schlecht geht, aber man nicht weiss, weshalb.Die genetische Diagnostik hat in den vergangenen Jahren grosse Fortschritte gemacht. Trotzdem müssen Patienten oft lange warten, bis sie einen Gentest machen können.Der Verdacht keimte mit jedem Monat mehr, in dem Luis* in seiner Entwicklung zurückblieb.
Im Alter von drei Jahren war klar: Etwas stimmt nicht. In einem Kinderspital stellten die Ärztinnen und Ärzte einen Wachstumshormonmangel fest.Am Donnerstag begann die zweite Ausgabe des Sommermusikfestivals. Das Publikum erschien zahlreich – trotz der Hitze oder dank des schönen Wetters?Copyright © Luzerner Zeitung. Alle Rechte vorbehalten.
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