Schweiz führt immer weniger klinische Studien durch

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Schweiz führt immer weniger klinische Studien durch
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Die klinische Krebsforschung steht unter Druck: In der Schweiz gibt es immer weniger Studien – und Patienten verlieren Zugang zu neuen Therapien.

Die klinische Krebsforschung steht unter Druck: In der Schweiz gibt es immer weniger Studien – und Patienten verlieren Zugang zu neuen Therapien. Bevor ein neues Medikament für alle Patientinnen und Patienten erhältlich ist, wird es im Rahmen von klinischen Studien getestet.

- keystoneIn der Schweiz gibt es immer weniger klinische Studien – besonders in der Krebsforschung. Zu wenig Geld und langsame Regeln bremsen die Forschung. Klinische Studien sind wissenschaftliche Untersuchungen am Menschen, die neue Medikamente, Therapien oder Medizinprodukte auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit prüfen. Sie können die Überlebenschancen verbessern.

Immer weniger klinische Studien könnten für Patientinnen und Patienten fatale Folgen haben. - keystoneInsbesondere akademische klinische Forschung erlebten einen Rückgang. Also Studien, die nicht von der Pharmaindustrie durchgeführt werden. Das erklärte der Chef des Swiss Cancer Institutes , Vincent Gruntz.

Lea Kusano vom SCI sagt an der Medienkonferenz: «Fast 70 Prozent der Schweizer Bevölkerung erkranken im Laufe ihres Lebens an Ein Rückgang dieser Studien in der Schweiz führe dazu, dass Patientinnen und Patienten seltener frühzeitig Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten erhielten.

«Für austherapierte Krebspatientinnen ist eine klinischeKrebs trifft im Laufe des Lebens fast 70 Prozent der Menschen in der Schweiz. - pexels Während in der Schweiz deutlich weniger solche Studien durchgeführt werden, steigt die Zahl weltweit. Dies sei nicht nur wegen Abhängigkeiten von China, die so entstünden, ein Problem.

«Klinische Studien in genetisch anderen Populationen lassen sich nicht eins zu eins auf die Schweiz übertragen», betont Gruntz. Die Folge seien weniger wirksame Therapien und mehr Nebenwirkungen. Als Grund für den Rückgang klinischer Studien in der Schweiz nennen SCI und Interpharma verschiedene Gründe. Unter anderem seien regulatorische Prozesse zur Genehmigung klinischer Studien in der Schweiz im internationalen Vergleich langsam, unberechenbar und teuer.

Ausserdem fehle es der Schweiz an einem digital vernetzten Datenökosystem. , das für Forschungszwecke einfach zugänglich sei. Die vom Bund zur Verfügung gestellten Mittel würden nicht ausreichen.

«Im Moment haben wir 50 Studien, die wir nicht durchführen können, weil uns die Finanzierung fehlt», so Gruntz.

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