Das Nachahmermittel ist laut dem Generikaspezialisten in der Europäischen Union nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen.
Das Nachahmermittel ist laut dem Generikaspezialisten in der Europäischen Union nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen.Das Originalmedikament kommt unter anderem bei der Krankheit Plaque-Psoriasis zum Einsatz.Sandoz hat die EU-Zulassung für das Biosimilar Pyzchiva erhalten.
Das Nachahmermittel sei nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen, teilte Sandoz am Montag mit. Das Original-Medikament kommt etwa bei Krankheiten wie Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zum Einsatz.
Im September vergangenen Jahres hatte Sandoz eine Vereinbarung die über exklusiven Vermarktungsrechte für das Biosimilar mit der koreanischen Samsung Bioepis abgeschlossen.Von ABB bis Züblin – erhalten Sie sofort eine E‑Mail, sobald ein neuer Artikel zum Unternehmen Ihrer Wahl erscheint.
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