Laut dem Pharmakonzern hat das System die CE-Kennung in der EU erhalten. Unabhängig davon hat die US-Gesundheitsbehörde für eine aufgefrischte Version von Susvimo die Zulassung erteilt.
Ihr Browser ist veraltet. Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser auf die neueste Version, oder wechseln Sie auf einen anderen Browser wieLaut dem Pharmakonzern hat das System die CE-Kennung in der EU erhalten. Unabhängig davon hat die US-Gesundheitsbehörde für eine aufgefrischte Version von Susvimo die Zulassung erteilt.Roche bringt in Europa ein neuartiges Diabetes-Tool auf den Markt.
«Die Aufrechterhaltung eines optimalen Blutzuckerspiegels und die Vermeidung unerwünschter Blutzuckerepisoden ist für Menschen mit Diabetes nach wie vor eine komplexe Aufgabe, die oft bis zu 180 Therapieentscheidungen pro Tag erfordert», wird der Diagnostik-Chef Matt Sause in der Mitteilung zitiert.
Susvimo wurde in den USA erstmals im Jahr 2021 zugelassen. Nur ein Jahr später rief Genentech die Behandlung auf freiwilliger Basis zurück, da einige Implantate die vom Unternehmen angewandten Standards nicht erfüllten. In der Folge wurden das Implantat und die Nachfüllnadeln aktualisiert. Dabei hätten Tests bestätigt, dass die aufgebesserte Version die Leistungsstandards erfüllen, hiess es.
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