Roche-Aktien im Zuge von Schlankheitsmittel-Präsentation unter Druck

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Die Genussscheine und Inhaberaktien von Roche büssen am Montag deutlich ein.

Ihr Browser ist veraltet. Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser auf die neueste Version, oder wechseln Sie auf einen anderen Browser wieNachdem die Roche-Titel bis Mittag noch in positivem Terrain notierten, sackten sie kurz vor Mittag stark ab. Marktbeobachter berichten, es handle sich wohl um Abgaben im Zusammenhang mit den am Kongress der European Association for the Study of Diabetes vorgestellten Studienergebnissen zur Schlankheitspille CT-388.

Die Roche-Genussscheine verlieren um 15.45 Uhr 3,9%, die Inhaberaktien 3,7%. Die Genussscheine ziehen den insgesamt freundlichen Gesamtmarkt, gemessen am SMI , um beinahe 70 Punkte nach unten.An dieser Stelle finden Sie einen ergänzenden externen Inhalt. Falls Sie damit einverstanden sind, dass Cookies von externen Anbietern gesetzt und dadurch personenbezogene Daten an externe Anbieter übermittelt werden, können Sie alle Cookies zulassen und externe Inhalte direkt anzeigen.

Auf dem Kongress stellte das Unternehmen nun weitere Daten vor, die laut UBS «für den kommerziellen Erfolg des Medikaments wichtig sind». Diese gliederten sich in zwei Zeitpunkte: In die Anfangsphase, in der die Dosis rasch erhöht werde, und in die Erhaltungsphase, in der das Medikament bereits auf Zieldosis eingestellt ist.

«Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt ist höher als bei anderen Inkretin-Therapien und dürfte den Anlegern nach dem raschen Anstieg des Aktienkurses von Roche in Erwartung der Daten zur Fettleibigkeit Sorgen bereiten», schreibt Analyst Matthew Weston und sein Team.

Er gehe jedoch auch davon aus, dass es Roche gelingen dürfte, im Zuge der weiteren Entwicklung die anfänglich sehr hohe Zahl der Nebenwirkungen durch eine Verlängerung der Dosistitration zu reduzieren. Zudem seien alle diese Ereignisse leicht bis mittelschwer bewertet worden, so dass dies seiner Meinung nach kein wesentliches Hindernis für die Zulassung des Produkts sein dürfte.

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