Der Pharmakonzern Novartis hat positive Studienergebnisse für sein Medikament Fabhalta bei der Behandlung der Nierenerkrankung C3-Glomerulopathie vorgelegt.
Der Pharmakonzern Novartis hat positive Studienergebnisse für sein Medikament Fabhalta bei der Behandlung der Nierenerkrankung C3-Glomerulopathie vorgelegt.Quelle: imago/Schöning
Gemäss den Daten reduziert das Medikament Fabhalta nach 12 Monaten die übermässige Ausscheidung von Eiweiss über den Urin nachhaltig.am Sonntag an der «Nierenwoche 2024» der American Society of Nephrology vorgestellt, wie das Unternehmen gleichentags mitteilte. Auch bezüglich der glomerulären Filtrationsrate - einem wichtiges Mass für die Nierenfunktion - wurde in der Studie eine Verbesserung beobachtet.
C3-Glomerulopathie ist eine äusserst seltene Nierenerkrankung, für die es keine zugelassenen Therapien gibt. Von einer Millionen Menschen erkranken jährlich ein bis zwei Personen.hat die Zulassungsanträge für Fabhalta zur Behandlung von C3G in der EU, China und Japan abgeschlossen, für die USA sollen sie bis Jahresende erfolgen.
Das Medikament Fabhalta ist in den USA im Dezember 2023 für die Behandlung der Krankheit PNH , eine seltene Bluterkrankung zugelassen worden. Im September hatte auch die Schweizer Behörde Swissmedic Fabhalta zur Behandlung von PNH zugelassen.
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