Das Biotech-Unternehmen sieht aufgrund der Ergebnisse einer Phase-1-Studie die Wirksamkeit von MP0317 in der Onkologie untermauert.
Ihr Browser ist veraltet. Bitte aktualisieren Sie Ihren Browser auf die neueste Version, oder wechseln Sie auf einen anderen Browser wieBild: greenleaf123/iStock/Getty ImagesMolecular Partners hat auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology in Chicago die endgültigen Daten einer Phase-1-Studie für MP0317 vorgestellt.
Die Phase-1-Daten für MP0317 bestätigten denn auch die Fähigkeit des FAP, die systemischen Toxizitäten von CD40-Agonisten zu vermeiden und gleichzeitig eine vielversprechende Modulation der Tumormikroumgebung zu zeigen, heisst es weiter. Auch wiesen die Daten für ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf.
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