Krebsmedikament: Roche erhält von FDA Zulassung für Columvi: Für das Mittel wurde bereits Anfang Januar ein vorrangiges Prüfverfahren genehmigt. Nun ist es zugelassen worden.
Das Roche-Medikament Columvi ist ein ein bispezifischer CD20xCD3-Antikörper.Die US-Zulassungsbehörde hat das Krebsmittel Columvi von Roche zugelassen. Anfang Januar hatte die US-Behörde bereits ein vorrangiges Prüfverfahren für das Mittel bewilligt.
Columvi ist den Angaben vom Freitag zufolge ein bispezifischer CD20xCD3-Antikörper zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem grosszelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien.LBCL ist laut Roche eine aggressive und schnell wachsende Form des Non-Hodgkin-Lymphoms und eine der häufigsten Blutkrebsarten bei Erwachsenen in den USA.
Columvi ist damit der erste Antikörper seiner Art mit fester Wirkdauer, der für die Behandlung von Patienten mit einem aggressiven Lymphom zur Verfügung steht, die bereits mehrere Behandlungen erhalten haben, teilte Roche weiter mit.
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