Henlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® (in China als HANSIZHUANG zugelassen)...

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Henlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® (in China als HANSIZHUANG zugelassen)...
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Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - - HANSIZHUANG ® (Serplulimab) war der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC...

Henlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® auf den europäischen Märkten als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

AHMEDABAD, Indien, 22. Sept. 2024 /PRNewswire/ – Intas Pharmaceuticals Limited hat bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der er die Zulassung von HETRONIFLY® auf den europäischen Märkten empfiehlt.

Laut GLOBOCAN 2022 ist Lungenkrebs weltweit die am häufigsten diagnostizierte Krebsart und diejenige mit der höchsten Sterblichkeitsrate. Im Jahr 2022 gab es weltweit mehr als 2,48 Millionen neue Fälle von Lungenkrebs, was 12,4 % aller neuen Krebsfälle ausmacht.

Das Unternehmen belegt derzeit Platz 6 auf dem indischen Pharmamarkt und ist das größte indische Generikaunternehmen in Privatbesitz.

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